血液肿瘤综合检测 (完整版)
临床应用
检测共500+基因，含融合基因：1)474个基因外显子区域SNV，InDel，CNV、2)44个化疗药物相关SNP位点(31个基因)、3)64个融合基因(已知融合检测和新融合发现)、4)免疫治疗生物标志物TMB/MSI、5)新抗原(按表达水平排序) 临床意义：用于血液肿瘤分型、指导靶向和化疗用药、新生抗原检测
样本类型
全血/骨髓；全血/骨髓；口腔拭子
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
36000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在襄阳等地的医院，医生建议需要更精细分型的血液相关异常情况。
- 希望了解自身情况，为后续治疗选择（包括靶向、化疗方案）寻求更多参考信息的人士。
- 使用常规方法后，效果不理想，希望寻找其他可能方向的个体。
- 有相关家族背景，希望获得深度健康信息参考的个人。
- 对免疫治疗等前沿方案有兴趣，希望评估自身是否可能适用的群体。
- 主治医生推荐进行此类深度检测，以辅助制定更个体化的健康管理方案。
这个检测能查出什么？
您可以把它想象成一次对血液系统的‘深度精密排查’。这项检测主要分析您提供的样本（血液或口腔细胞）中的基因信息。它能检查超过500个与血液健康密切相关的基因，重点寻找几个方面的线索：一是基因本身的细微变化（如拼写错误或片段增减），这关系到疾病的本质分型；二是与数十种常用化疗药物效果或副作用相关的遗传特点；三是特定基因之间是否发生了‘错误连接’（融合基因），这可能是某些情况的关键驱动因素；四是评估肿瘤突变负荷（TMB）和微卫星不稳定性（MSI），这两个指标与部分前沿疗法的效果相关；最后还会按表达情况列出可能的新生抗原信息。它能提供非常全面的基因层面参考，但请注意，它并不能替代医生的综合判断，最终决策需结合您的全部情况。
检测过程麻烦吗？
采样过程非常简单。主要采用全血或骨髓抽取的方式，这与常规抽血或骨髓检查类似。如果选择口腔拭子，则更为便捷，只需用专用棉签在口腔内壁轻轻刮取即可，无痛无创。通常不需要严格空腹，具体请遵采样前的指导。采样过程本身几分钟即可完成。在襄阳的合作机构可以现场完成采样。若不便前往，也支持邮寄采样包到家，您按说明自行采样后寄回实验室即可。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用高通量测序（NGS）技术，是目前主流的精密基因分析方法，能同时对大量基因进行高深度的测序，准确性高。实验室遵循严格的质量控制流程，确保结果可靠。检测本身仅对送检样本进行分析，安全性有保障。报告结果是基于当前科研认知和数据库的解读，为您和专业人士提供重要的参考信息。基因情况复杂，检测结果需要由您的主治医生结合您的全面情况（如其他检查结果、身体状况等）进行综合研判。如果遇到罕见或意义不明确的基因变化，医生可能会建议进行其他检查来辅助确认。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为个人自费项目，费用为36000元，不支持医保报销。
- 采样前请详细阅读采样指南，如有疑问及时联系客服。
- 若使用口腔拭子，采样前一小时内请勿饮食、吸烟或刷牙。
- 邮寄样本时，请使用提供的专用包装和冷链箱，并尽快寄出。
- 报告出具时间约为10个工作日，节假日可能顺延。
- 报告内容专业，强烈建议由您的主治医生结合临床情况进行解读和运用。
- 请妥善保管您的个人检测报告，注意隐私保护。
- 检测结果基于送检样本，仅反映采样时的状态。
用户评价 (10条，均分4.3)
作为淋巴瘤患者，免疫力低很怕感染。采样时我看到护士消毒非常认真，范围很大，而且等我手臂上的消毒液完全晾干才下针，这个细节让我特别安心。整个流程感觉比医院门诊还要严谨。
机构回复
您观察到的“完全晾干”正是无菌操作的关键一步，很高兴您注意到了我们的严谨。对于免疫力低下人群，我们执行最高标准的感染控制流程，确保安全永远是第一位。谢谢您的信任！
检测本身感觉挺专业的，采样也没问题。就是配套的App使用起来有点复杂，查看报告和预约服务的入口藏得比较深，对老年人可能不太友好。希望软件设计能更简单直观一点。
机构回复
非常感谢您的技术反馈。我们已经收到多位用户类似的建议，产品团队正在对App界面进行改版优化，目标是让它更简洁、易用，敬请期待。
报告内容很详实，厚厚一沓。但对于我们家属来说，最关心的其实就是“有没有靶向药可用”这个结论。虽然报告里有这部分，但藏得有点深，得找一会儿。如果能在一开始就做个“结论速览”页面，把最关键的治疗建议和用药提示突出显示，对我们心急的家属来说会友好很多。
机构回复
非常理解您作为家属的急切心情。您关于优化报告结构、突出核心治疗建议的反馈非常中肯，我们已经将之纳入产品改进计划，正在着手设计更清晰的核心结论呈现方式。感谢您！
给孩子做的，怀疑是幼年型粒单核细胞白血病。整个过程最担心的就是样本不够或者出问题，因为孩子抽血不容易。客服反复确认样本量，最后检测一次成功。报告准时在承诺的第7天发来，结果很清晰，还专门有儿科相关的研究注释，很用心。
机构回复
我们深知儿童样本的珍贵与家长的不易，因此从样本评估到报告解读都格外谨慎，并特别关注儿童血液病的特殊注释。很高兴检测过程顺利。愿我们的报告能助力孩子获得最合适的治疗。
我是体检异常后自己搜到这项检测的。下单后很快就收到了采样盒，包装精致，说明清晰。但抽血环节遇到点小波折，第一次寄回说样本量有点少，又去抽了一次。虽然客服及时处理并承担了第二次的费用，但多挨一针总归不太舒服。希望以后在采样说明上能更突出强调血量要求。
机构回复
非常抱歉因为采样问题给您带来了不佳的体验和额外的奔波。您提的意见非常中肯，我们已着手重新设计采样提示卡片，通过更醒目的方式提醒用户，并加强全流程指导，尽全力避免此类情况再次发生。感谢您的反馈。
帮老家的父亲做的，他不太会用智能手机。我这边远程下单后，检测机构居然直接联系了我父亲，用他听得懂的方言把上门采血的注意事项又说了一遍，这个真的太贴心了！解决了我们子女最大的担心，服务考虑得很周全。
机构回复
能为您和您的父亲解决实际困难，我们由衷高兴。针对老年用户或不方便操作手机的用户，提供电话辅助确认是我们的标准服务流程之一。感谢您的肯定，祝老人家身体健康！
对比过其他机构，你们出报告的速度确实有优势。我周一下午送样，周五上午就收到了电子版。关键是又快又准，报告里对我那个罕见融合基因的检测和注释非常详细，还关联了最新的国外临床试验信息。这对于像我这样难治型的病友来说，简直是雪中送炭。
机构回复
感谢您对我们速度和准确性的双重肯定。针对罕见、难治的突变，我们投入了大量资源建立专门的注释数据库，就是希望不遗漏任何一丝治疗希望。速度与深度并重，是我们不变的追求。
起初觉得基因检测挺神秘的，做完后发现它其实是个非常实用的工具。报告不仅指导用药，还分析了我的肿瘤突变负荷和遗传风险，信息量超大。现在和医生沟通都更有底气了，能问出更具体的问题。
机构回复
您说得非常好，基因检测本质上是服务于精准医疗的实用工具。很高兴它能帮助您更深入地理解病情，并促进与医生更高效、深入的沟通。这是迈向精准治疗的重要一步！
我是肺癌家属，父亲刚确诊时很慌，医生说要做基因检测指导用药。选了你们家完整版，送检后最让我安心的是每周都有短信更新进度，‘样本已接收’‘检测中’‘分析中’，虽然等待结果很煎熬，但知道到哪一步了心里就有底。最后报告出来比预计还早了一天，客服电话通知的，很细致。
机构回复
感谢您的认可！我们深知家属等待结果时的焦虑，因此建立了全流程的进度主动推送服务，就是希望让您能实时掌握进展，减少不确定性。能为您父亲的诊疗争取到一点时间，我们也很欣慰。
整个服务体验很好，隐私保护意识很强。唯一小遗憾是出报告时间比预期晚了两天，等待期间比较焦虑。知道检测复杂需要时间，如果能更精准预估时间，提前告知可能延迟就好了。
机构回复
非常抱歉给您带来了焦虑的等待体验。您说得对，我们应该提供更精准的时间预估并及时沟通进展。已反馈给实验室流程团队进行改进，感谢您的督促。
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襄阳市襄城区西街12号
