染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险)
临床应用
21.18.13号染色体非整倍体+4种性染色体+116种染色体微缺失微重复,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育
样本类型
全血;血浆
检测方法
二代测序
报告周期
7个自然日
价格
3800元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 希望为宝宝健康增加一道安心保障的准妈妈。
- 在襄阳的孕妈妈,产检时医生提示需要关注染色体相关问题。
- 年龄超过35岁,希望更全面了解胎儿染色体状况的准妈妈。
- 有不良孕产史或家族遗传病史,希望进行针对性筛查的家庭。
- 血清学筛查(如唐筛)结果提示风险值异常,需要进一步确认。
- 对超声检查结果有疑虑,希望获得更多信息辅助判断。
这个检测能查出什么?
这项检测好比给宝宝的染色体做一次高精度的“扫描”。它能从您的血液中发现宝宝游离的DNA片段,主要筛查最常见的21、18、13号染色体数量异常(如唐氏综合征),以及4种性染色体异常和116种染色体片段的微缺失或微重复。这些微小的变化可能导致宝宝出生后出现不同程度的发育或健康问题。检测的目的是提供一份重要的筛查信息,帮助您和家庭更全面地了解情况。需要注意的是,它主要针对这几种特定的染色体异常,并不能涵盖所有遗传病,也不能替代最终的诊断。
检测过程麻烦吗?
过程非常简单安全。只需抽取您10毫升左右的手臂静脉血,就像常规抽血检查一样。无需空腹,随时可以进行。采样过程仅需几分钟,只有轻微的针刺感。您可以在襄阳的合作机构(如体检中心或采样点)完成采样,部分机构也支持采样盒邮寄服务,方便在家附近的诊所采样后寄回。
结果准确吗?安全吗?
该技术对目标染色体数量异常的筛查准确率很高,特别是对21三体的筛查,是国际上广泛应用的成熟技术。对微缺失微重复的检测,则能提供高概率的提示信息。这是一项筛查技术,结果“低风险”代表相关异常的可能性极低,但无法保证100%排除所有问题;若结果为“高风险”,则提示需要进一步通过产前诊断(如羊膜腔穿刺)来最终确认。整个检测过程仅需您的血液,对您和宝宝都非常安全。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测适合孕12周及以上的单胎孕妇,双胎孕妇需特别咨询。
- 采样前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
- 请务必准确填写个人信息及孕周,这对结果判断很重要。
- 检测费用为3800元,为自费项目,不支持医保报销。
- 报告出具时间约为7个自然日,节假日可能顺延。
- 报告中包含一份相关的保险权益,请仔细阅读条款。
- 筛查结果需结合其他产检项目,由专业人员综合评估。
- 请注意保管好个人报告,这是一份重要的健康信息档案。
用户评价 (10条,均分4.8)
我是准爸爸,主要是我来跟进这事。客服没有因为我不是孕妈就敷衍,所有问题都认真解答,还教我怎么安抚老婆情绪。报告出来后,是同时发给我们夫妻俩的,这个细节考虑得很周到。
机构回复
感谢您的用心!准爸爸的参与和支持至关重要,我们始终对每一位家庭成员都提供同等用心的服务。很高兴我们的细节设计能获得您的认可,祝阖家幸福!
作为试管妈妈,一路走来每一步都小心翼翼。这次做的PLUS 2.0,最让我安心的是报告解读医生一对一视频沟通,整整讲了快半小时。她不仅解释了21三体低风险,还详细说明了其他染色体微小异常筛查的局限,让我明白了‘查了什么’和‘没查什么’,这种透明感太重要了。保险也让人觉得有保障。
机构回复
感谢您的信任!我们深知试管之路的艰辛,因此特别注重提供清晰、完整的知情沟通。很高兴我们的遗传咨询师能帮助您透彻理解报告。后续有任何疑问,欢迎随时通过客服预约咨询。祝您孕期顺利!
孕早期反应大,根本不想出门。这个检测能预约护士上门采血,真是救了我!直接在床上就完成了,特别适合我这种孕反严重的。而且所有通知(预约确认、报告已出)都有短信提醒,不会错过重要节点。
机构回复
亲爱的孕早期妈妈,很高兴我们的上门服务能切实帮助到您!我们希望通过贴心的流程设计,让您在身体不适的特殊时期也能轻松完成重要检测。请多保重!
操作挺方便的,手机就能搞定所有事。但我觉得价格还是有点偏高,虽然包含了保险,但如果能再多一些分期付款的优惠选项就更好了,毕竟孕期花费项目多。
机构回复
理解您的感受。我们产品定价已包含了高标准检测、上门服务及保险等多重成本。关于支付方式,您的建议很好,我们会认真评估,争取未来提供更灵活的方案。
报告出来是低风险,心里大石头落地了。但看报告时有些医学术语不太明白,在线问了顾问才搞清楚。建议报告后头能附个简单的‘白话版’小结,对我们普通家长更友好。
机构回复
恭喜您获得理想结果!您关于报告通俗化的建议非常中肯,我们已经规划在报告末端增加‘核心结论解读’板块,用更易懂的语言进行总结。感谢您的智慧贡献!
作为试管双胎妈妈,每一步都小心翼翼。这个检测给了我极大的安全感,查得全面,还有保险托底。遗传咨询老师的讲解非常细致,针对双胎的情况分析得特别到位。虽然花费不菲,但为了两个宝宝,觉得这是最必要的投资。
机构回复
读您的评价我们深受感动。试管双胎妈妈格外不易,能为您和两位宝宝提供坚实的支持,是我们义不容辞的责任。衷心祝福您!
在遗传咨询后才决定检测的,顾问讲解得很透彻。检测本身没得说,专业可靠。但报告里有些专业术语,虽然下面有解释,但对文科生的我来说还是得查查资料才完全明白。希望未来能有个‘一句话总结’版,让准妈妈一眼看懂核心结论。
机构回复
非常感谢您的宝贵建议!我们已经注意到这一点,正在优化报告的可读性,计划增加更简明的摘要版。您的反馈对我们至关重要,祝好!
整个流程几乎没有留下纸质文件,全部电子化加密,这对我来说很友好。我不喜欢家里堆着各种包含个人信息的纸质报告,怕丢。他们这个全电子化+自主管理的模式,既环保又安全,想查看的时候手机随时能看。
机构回复
很高兴我们推行的无纸化加密报告服务能获得您的青睐。这不仅是为了环保,更是为了减少物理介质遗失导致的信息泄露风险,同时让您能更便捷、安全地管理自己的健康数据。
28岁孕妈,第一胎。最惊喜的是报告速度!周三采样,下周二一早就出结果了,比宣传的还快两天。报告准确清晰,低风险结果让我和老公悬着的心都放下了,后面产检都安心很多。
机构回复
恭喜您迎来宝宝!我们很高兴能在时效上给您带来惊喜。实验室一直致力于优化流程,在保证准确性的前提下提升速度。祝您接下来的孕期一切顺利!
作为准爸爸,我一个人去办的这一切。开始还担心会被忽略或者沟通不畅,结果完全多虑了。顾问对我所有问题都给予了尊重和认真的解答,让我感觉自己也充分参与了老婆的孕期,这份体验很好。
机构回复
感谢您的分享!准爸爸的参与同样至关重要。我们很高兴能为每一位家庭成员提供平等的、有价值的服务体验,共同迎接新生命的到来。
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